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Atomoxetina: ya no requiere visado y extensión de indicación a adultos

 El Ministerio de Sanidad, ha retirado el requisito de visado para la atomoxetina (Strattera), medicamento para el cual, se ha aprobado la extensión de su indicación en adultos para en el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), donde deberá confirmarse la presencia de síntomas de TDAH ya existentes en la infancia.

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