FDA: ziprasidona y riesgo de reacciones dermatológicas graves
 La FDA informa de la relación de ziprasidona con el riesgo de reacciones dermatológicas raras pero graves.
 La FDA informa de la relación de ziprasidona con el riesgo de reacciones dermatológicas raras pero graves.
 El micofenolato (mofetilo y sódico) administrado en combinación con otros inmunosupresores, puede causar hipogammaglobulinemia y bronquiectasias.
Deberá realizarse determinación de inmunoglobulinas séricas a todos aquellos pacientes en tratamiento con micofenolato (mofetilo y sódico) que desarrollen infecciones recurrentes.
En caso de hipogammaglobulinemia sostenida clínicamente relevante, se deberá considerar la acción clínica más apropiada.
Se recomienda llevar a cabo una monitorización lo más precoz posible de aquellos pacientes que desarrollen síntomas pulmonares persistentes como tos y disnea.
 Publicado el nuevo número de la revista Autralian Prescriber, con intereantes artículos sobre los nuevos antiagregantes, la incontinencia urinaria en pediatría y mas. 
 Publicado el Informe de la AEMPS de nuevos medicamentos y nuevas indicaciones
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