El Ministerio de Sanidad, ha retirado el requisito de visado para la atomoxetina (Strattera), medicamento para el cual, se ha aprobado la extensión de su indicación en adultos para en el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), donde deberá confirmarse la presencia de síntomas de TDAH ya existentes en la infancia.
 La Agencia Europea de Medicamentos ha puesto en marcha un catálogo europeo de desabastecimientos puedan afectar a más de un estado miembro de la Unión Europea. En él se formulan recomendaciones a los pacientes y profesionales sanitarios, con el fin de minimizar su impacto y buscar soluciones.
Coincidiendo con el 18 aniversario de la fundación de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP), la primera mesa del congreso intentó mirar hacia el futuro, poniendo el foco sobre aquellas actividades que han constituido el núcleo central de la actividad del farmacéutico de atención primaria (FAP) desde sus orígenes (la evaluación de medicamentos, […]
Seguramente todos somos conscientes de la existencia y disponibilidad de medicamentos homeopáticos en España pero pocos sabrán que, salvo doce de ellos (Lycopodium en sus diferentes presentaciones), el resto están en una situación de autorización provisional desde 1994 y, en algunos casos, de manifiesta ilegalidad. Según parece, esta situación está cerca de solucionarse a través […]
 El pasado 9 de noviembre se publicó el Real Decreto, por el que se permite la venta a través de Internet de medicamentos de uso humano elaborados industrialmente no sujetos a prescripción médica. Se hará a través de páginas web de oficinas de farmacia, identificadas debidamente.
Venimos de cerrar el 18 Congreso Nacional de la SEFAP, celebrado del 16 al 18 de octubre en Palma de Mallorca. El de la mayoría de edad. Creímos por ello que era un buen momento para la reflexión y el análisis de la evolución de la figura del farmacéutico de atención primaria (FAP). Si bien […]
El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) ha concluido que el balance beneficio-riesgo de diacereína es desfavorable y ha recomendado la suspensión de la autorización de comercialización.
– Esta recomendación debe ser convalidada por el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) del que forman parte todas las agencias de medicamentos europeas.
– La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda no iniciar nuevos tratamientos con diacereína y revisar, siguiendo la práctica asistencial habitual, los tratamientos actualmente en curso.
Nos hacemos hoy eco de la publicación de un Boletín Infac donde se pone de manifiesto un crecimiento exponencial del consumo de los medicamentos para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en el País Vasco, especialmente de metilfenidato, que puede apreciarse en el gráfico que se muestra a continuación. Este […]
En ocasiones puede ser necesario suprimir la lactancia en una mujer después del parto, ya sea por una necesidad clínica (por ejemplo, en caso de que la mujer sea VIH +) o por el deseo de no amamantar al bebé. Con este fin, se han venido empleando diversos medicamentos, como los agonistas dopaminérgicos (bromocriptina, cabergolina y lisurida), […]
Estoy convencido de que más de uno de vuestros pacientes o de las personas de vuestro entorno, se ha hecho esta pregunta, sobre todo ahora que el mismísimo Don Vicente del Bosque ha prestado su imagen en un anuncio publicitario que nos cuenta las bondades de un alimento para reducir el temido colesterol. Para controlar […]
Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información. ACEPTAR
