AEMPS: zolpidem y riesgo de somnolencia al día siguiente

&nbspTras la revisión de los datos de eficacia y seguridad de zolpidem, motivada por la notificación de casos de alteraciones en la atención con sonambulismo y dificultades en la conducción de vehículos al día siguiente de la administración del medicamento, se ha concluido:

– La dosis recomendada de zolpidem se mantiene en 10 mg/día. En pacientes de edad avanzada o con insuficiencia hepática la dosis recomendada es de 5 mg/día.
РZolpidem debe administrarse en una ̼nica dosis en el momento en que el paciente vaya a dormir y no debe tomarse ninguna dosis adicional durante la noche.
– Se recomienda no conducir o realizar actividades que requieran atención y puedan ser peligrosas durante las siguientes 8 horas tras la toma del medicamento.
– Además, la AEMPS recomienda utilizar los medicamentos hipnóticos solamente cuando sea imprescindible y revisar de forma periódica la necesidad de mantener el tratamiento.

AEMPS: restricciones de uso de domperidona por riesgo cardiaco

&nbspTras la revaluación del balance beneficio-riesgo de domperidona, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha concluido que este es favorable únicamente para el alivio de los síntomas de náuseas y vómitos.

Debido al riesgo ya conocido de alteraciones cardíacas, el PRAC ha recomendado:

– Restringir las indicaciones autorizadas.
– Reducir la dosis y duración de tratamiento recomendados.
– Establecer nuevas contraindicaciones de uso.
– Suspender la autorización de comercialización de las presentaciones rectales para administración pediátrica y las de administración oral superiores a 10 mg/dosis.

AEMPS: novedades con la diacereina

&nbspTras la recomendación de suspensión de la autorización de comercialización que hizo el PRAC en novimebre de 2013, parece ser que se ha&nbspreexaminado la información de seguridad y finalmente el PRAC, ha recomendado las siguienrtes restricciones de uso de diacereína:

– No se recomienda su uso a partir de los 65 años de edad.
– No debe utilizarse en pacientes con enfermedad hepática.
– El tratamiento debe iniciarse con 50 mg/día durante las primeras 2-4 semanas de tratamiento, incrementándose posteriormente a 100 mg/día.
– El tratamiento debe suspenderse en el momento en que el paciente presente diarrea.
– Se debe vigilar la aparición de signos y síntomas de alteración hepática.
Solo debe usarse en el tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla y de cadera.

El global: iniciativas para el correcto tratamiento de paciente crónico en el País Vasco

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Guía para el uso adecuado de tiras reactivas de glucosa en sangre capilar

&nbspRecientemente el Correo Farmacéutico se ha hecho eco de la puesta en marcha de la «Guía para el uso adecuado de tiras reactivas de glucosa en sangre capilar».

En el Área de Gestión Integrada de Talavera de la Reina se ha difundido esta guía para promover el uso adecuado de tiras reactivas para el control glucémico. El documento ha sido elaborado en el contexto de la Comisión de Uso Racional del Medicamento, y en ella han participado farmacéuticas de atención primaria, y médicos y enfermeros, tanto de primaria como del Servicio de Endocrinología del hospital de referencia, &ldquoHospital Nuestra Señora del Prado&rdquo. La guía recoge las últimas recomendaciones de la asociación americana de diabetes y de la Sociedad Española de Diabetología, publicadas en el 2.012, y presenta de forma resumida las necesidades del control de glucemia en sangre capilar en función de las diferentes situaciones en las que se puede encontrar el paciente diabético, combinando tres variables: Control glucémico, tipo de tratamiento y estado fisiológico (embarazo, no embarazo).

¿Qué hace una farmacéutica de atención primaria dirigiendo una agencia de evaluación de tecnologías sanitarias? Entrevista a Teresa Molina

Teresa Molina López (Sevilla, 1961) forma parte del nutrido grupo de farmacéuticos de atención primaria (FAP) que comenzó su andadura profesional en el Servicio Andaluz de Salud (SAS) hace más de 20 años. Doctora en Farmacia por la Universidad de Sevilla y Experta Universitaria en Epidemiología e Investigación Clínica por la Escuela Andaluza de Salud […]

AEMPS: adecuación de los formatos de antibióticos

Se ha modificado la Resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de fecha 31 de julio de 2012, sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 y J02.&nbsp

Se han cambiado los plazos establecidos en la Resolución para permitir a los laboratorios el cumplimiento de plazos y evitar posibles problemas de desabastecimiento. Asimismo, se han detectado una serie de errores materiales en la resolución que es necesario corregir.&nbsp