FDA: ziprasidona y riesgo de reacciones dermatológicas graves
 La FDA informa de la relación de ziprasidona con el riesgo de reacciones dermatológicas raras pero graves.
AEMPS: Micofenolato mofetilo y sódico y riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia
 El micofenolato (mofetilo y sódico) administrado en combinación con otros inmunosupresores, puede causar hipogammaglobulinemia y bronquiectasias.
Deberá realizarse determinación de inmunoglobulinas séricas a todos aquellos pacientes en tratamiento con micofenolato (mofetilo y sódico) que desarrollen infecciones recurrentes.
En caso de hipogammaglobulinemia sostenida clínicamente relevante, se deberá considerar la acción clínica más apropiada.
Se recomienda llevar a cabo una monitorización lo más precoz posible de aquellos pacientes que desarrollen síntomas pulmonares persistentes como tos y disnea.
Autralian Prescriber: nuevo número de diciembre
 Publicado el nuevo número de la revista Autralian Prescriber, con intereantes artículos sobre los nuevos antiagregantes, la incontinencia urinaria en pediatría y mas. 
AEMPS: informe mensual de medicamentos de uso humano de noviembre
 Publicado el Informe de la AEMPS de nuevos medicamentos y nuevas indicaciones
Eugeni Sedano, miembro de la Real Academia de Farmacia de Catalunya
El que fuera nuestro presidente honorífico ha sido nombrado miembro de la Real Academia de Farmacia de Catalunya. El acto de investidura será el día 15 de diciembre de 2014, con la ponencia «Evolución de la finanaciacion de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud».
Congreso SEFAP de Mérida: conclusiones
El pasado XIX Congreso de la SEFAP celebrado en Mérida, tuvo como lema «Imaginación, creatividad e innovación». Entre otras cuestiones se analizó el papel de las organizaciones sanitarias integradas, como replanteamiento del modelo asistencial y organizativo actual y como cambio hacia una atención integral que proporcione cuidados de mayor calidad si bien, a diferencia de otros foros donde ya se ha tratado este tema, expresando la opinión del farmacéutico de atención primaria.
Blog de la SEFAP: nuevas entradas
 Te invitamos a leer las entradas de nuestro blog seguro que son de tu interés
AEMPS: Cómo se regulan los medicamentos y productos sanitarios en España
 La AEMPS ha actualizado su documento divulgativo relativo a la regulación de los medicamentos y productos sanitarios en España.
AEMPS: restricciones de uso de ivabradina
 Siguiendo las recomendaciones del PRAC, se informa que tras la evaluación de los resultados del estudio SIGNIFY y de estudios previos, para el tratamiento sintomático de pacientes con angina de pecho crónica estable, se recomienda:
– Iniciar el tratamiento sólo si la frecuencia cardiaca en reposo del paciente es de al menos 70 lpm.
– Respetar las dosis de inicio y mantenimiento ya reflejadas en la ficha técnica. La dosis de mantenimiento no debe superar los 7,5 mg dos veces al día.
– Suspender el tratamiento si los síntomas de angina no mejoran pasados tres meses de tratamiento y en caso de aparición de fibrilación auricular.
– Monitorizar la frecuencia cardiaca antes de iniciar el tratamiento y después de una modificación de la dosis.
– No utilizar ivabradina en combinación con diltiazem o verapamilo en ningún caso.
OMC: informe de sobre el sector farmacéutico
 La pasada semana se publicó el informe de la Organización Médica Colegial sobre el sector farmacéutico.
Párrafos como «Las farmacias debieran ser concesiones temporales, obtenidas por sistema meritocrático, y retornar el derecho de la autorización a la Administración por jubilación, renuncia o defunción del titular» han levantado gran polémica en el sector farmacéutico.
Esta propuesta y muchas más, se pueden ver en el punto 5 del informe, realtivo a las recomendaciones y propuestas.