Guía para el uso adecuado de tiras reactivas de glucosa en sangre capilar

&nbspRecientemente el Correo Farmacéutico se ha hecho eco de la puesta en marcha de la “Guía para el uso adecuado de tiras reactivas de glucosa en sangre capilar”.

En el Área de Gestión Integrada de Talavera de la Reina se ha difundido esta guía para promover el uso adecuado de tiras reactivas para el control glucémico. El documento ha sido elaborado en el contexto de la Comisión de Uso Racional del Medicamento, y en ella han participado farmacéuticas de atención primaria, y médicos y enfermeros, tanto de primaria como del Servicio de Endocrinología del hospital de referencia, &ldquoHospital Nuestra Señora del Prado&rdquo. La guía recoge las últimas recomendaciones de la asociación americana de diabetes y de la Sociedad Española de Diabetología, publicadas en el 2.012, y presenta de forma resumida las necesidades del control de glucemia en sangre capilar en función de las diferentes situaciones en las que se puede encontrar el paciente diabético, combinando tres variables: Control glucémico, tipo de tratamiento y estado fisiológico (embarazo, no embarazo).

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¿Qué hace una farmacéutica de atención primaria dirigiendo una agencia de evaluación de tecnologías sanitarias? Entrevista a Teresa Molina

Teresa Molina López (Sevilla, 1961) forma parte del nutrido grupo de farmacéuticos de atención primaria (FAP) que comenzó su andadura profesional en el Servicio Andaluz de Salud (SAS) hace más de 20 años. Doctora en Farmacia por la Universidad de Sevilla y Experta Universitaria en Epidemiología e Investigación Clínica por la Escuela Andaluza de Salud […]

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AEMPS: adecuación de los formatos de antibióticos

Se ha modificado la Resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de fecha 31 de julio de 2012, sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 y J02.&nbsp

Se han cambiado los plazos establecidos en la Resolución para permitir a los laboratorios el cumplimiento de plazos y evitar posibles problemas de desabastecimiento. Asimismo, se han detectado una serie de errores materiales en la resolución que es necesario corregir.&nbsp

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Diacereina: balance beneficio/riesgo desfavorable

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) ha concluido que el balance beneficio-riesgo de diacereína es desfavorable y ha recomendado la suspensión de la autorización de comercialización.
– Esta recomendación debe ser convalidada por el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) del que forman parte todas las agencias de medicamentos europeas.
– La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda no iniciar nuevos tratamientos con diacereína y revisar, siguiendo la práctica asistencial habitual, los tratamientos actualmente en curso.

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