Se acaba de publicar el nuevo Reglamento (UE) nº 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, y por el que se deroga la anterior normativa que los regulaba.
Detalles Ya se pueden enviar las comunicaciones para el Congreso de Mérida 2014 de la SEFAP.
Os recordamos que los trabajos debe ser originales (no habrán sido publicados en ninguna revista ni presentados en otros congresos) y relacionados con el ejercicio profesional del Farmacéutico de Atención Primaria.
Detalles Interesante informe de la OMS, realizado en colaboración con los Estados Miembros y otros asociados, que ofrece por primera vez una imagen exacta de como es en la actualidad la magnitud de la resistencia bacteriana y el estado actual de la vigilancia a nivel mundial
DetallesTe recomendamos visitar algunas de las últimas entradas de nuestro blog seguro que serán de tu interés.
Detalles Mediante la Resolución de 4 de abril de 2014, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, se incluye a la «Flecainida» en el anexo I «Principios activos de estrecho margen terapéutico» de la Orden SCO/2874/2007, de 28 de septiembre, por la que se establecen los medicamentos que constituyen excepción a la posibilidad de sustitución por el farmacéutico con arreglo al artículo 86.4 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios.
DetallesNuestro protagonista de hoy es Juan Erviti López. Doctor en Farmacia y jefe de la Sección de Información y Asesoría del Medicamento del Servicio Navarro de Salud. Juan es, así mismo, coordinador del Boletín de Información Terapéutica de Navarra, fuente imprescindible que es desde hace años una referencia en la promoción del uso adecuado de […]
Detalles El centro de información de medicamentos del Reino Unido (UKMI), nos ofrece un interesante documento de ayuda en la monitorización y seguimiento medicamentos de los más habituales, en paciente adulto, desde atención primaria.
Detalles El boletín de información sobre seguridad de medicamentos británico, de la agencia reguladora británica (MHRA), que se hace eco del aumento de riesgo de tubercolisis en pacientes tratados con inhibidores del TNF-alfa.
DetallesEste sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información. ACEPTAR
