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Guía para el uso adecuado de tiras reactivas de glucosa en sangre capilar

&nbspRecientemente el Correo Farmacéutico se ha hecho eco de la puesta en marcha de la “Guía para el uso adecuado de tiras reactivas de glucosa en sangre capilar”.

En el Área de Gestión Integrada de Talavera de la Reina se ha difundido esta guía para promover el uso adecuado de tiras reactivas para el control glucémico. El documento ha sido elaborado en el contexto de la Comisión de Uso Racional del Medicamento, y en ella han participado farmacéuticas de atención primaria, y médicos y enfermeros, tanto de primaria como del Servicio de Endocrinología del hospital de referencia, &ldquoHospital Nuestra Señora del Prado&rdquo. La guía recoge las últimas recomendaciones de la asociación americana de diabetes y de la Sociedad Española de Diabetología, publicadas en el 2.012, y presenta de forma resumida las necesidades del control de glucemia en sangre capilar en función de las diferentes situaciones en las que se puede encontrar el paciente diabético, combinando tres variables: Control glucémico, tipo de tratamiento y estado fisiológico (embarazo, no embarazo).

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AEMPS: adecuación de los formatos de antibióticos

Se ha modificado la Resolución de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de fecha 31 de julio de 2012, sobre la adecuación de los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 y J02.&nbsp

Se han cambiado los plazos establecidos en la Resolución para permitir a los laboratorios el cumplimiento de plazos y evitar posibles problemas de desabastecimiento. Asimismo, se han detectado una serie de errores materiales en la resolución que es necesario corregir.&nbsp

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Consejo de Europa: celebra en Madrid la convención MEDICRIME

&nbspCon la participación de los Ministerios de Justicia y de Sanidad, durante los días 21 y22 de noviembre se ha celebrado el Madrid la convención MEDICRIME, contra la falsificación de medicamentos, suscrita por España recientemente.

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Atomoxetina: ya no requiere visado y extensión de indicación a adultos

&nbspEl Ministerio de Sanidad, ha retirado el requisito de visado para la atomoxetina (Strattera), medicamento para el cual, se ha aprobado la extensión de su indicación en adultos para&nbspen el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH),&nbspdonde deberá confirmarse la presencia de síntomas de TDAH ya existentes en la infancia.

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EMA: crean un catálogo europeo de desabastecimientos de medicamentos

&nbspLa Agencia Europea de Medicamentos ha puesto en marcha un catálogo europeo de desabastecimientos&nbsppuedan afectar a más de un estado miembro de la Unión Europea. En él se formulan recomendaciones a los pacientes y profesionales sanitarios, con el fin de minimizar su impacto y buscar soluciones.

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Ministerio: nueva norma para regular la venta de medicamentos a través de Internet

&nbspEl pasado 9 de noviembre se publicó el Real Decreto, por el que se permite la venta a través de Internet de&nbspmedicamentos de uso humano elaborados industrialmente no sujetos a prescripción médica. Se hará a través de páginas web de oficinas de farmacia, identificadas debidamente.

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Diacereina: balance beneficio/riesgo desfavorable

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) ha concluido que el balance beneficio-riesgo de diacereína es desfavorable y ha recomendado la suspensión de la autorización de comercialización.
– Esta recomendación debe ser convalidada por el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) del que forman parte todas las agencias de medicamentos europeas.
– La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda no iniciar nuevos tratamientos con diacereína y revisar, siguiendo la práctica asistencial habitual, los tratamientos actualmente en curso.

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