BIT: Revisión de la medicación en pacientes crónicos complejos
 Ya está publicada la versión en castellano del Butlletí d´Informació terapèutica relativo a la revisión de la medicación en pacientes crónicos complejos
DetallesAEMPS: zolpidem y riesgo de somnolencia al día siguiente
 Tras la revisión de los datos de eficacia y seguridad de zolpidem, motivada por la notificación de casos de alteraciones en la atención con sonambulismo y dificultades en la conducción de vehículos al día siguiente de la administración del medicamento, se ha concluido:
– La dosis recomendada de zolpidem se mantiene en 10 mg/día. En pacientes de edad avanzada o con insuficiencia hepática la dosis recomendada es de 5 mg/día.
РZolpidem debe administrarse en una ̼nica dosis en el momento en que el paciente vaya a dormir y no debe tomarse ninguna dosis adicional durante la noche.
– Se recomienda no conducir o realizar actividades que requieran atención y puedan ser peligrosas durante las siguientes 8 horas tras la toma del medicamento.
– Además, la AEMPS recomienda utilizar los medicamentos hipnóticos solamente cuando sea imprescindible y revisar de forma periódica la necesidad de mantener el tratamiento.
AEMPS: restricciones de uso de domperidona por riesgo cardiaco
 Tras la revaluación del balance beneficio-riesgo de domperidona, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha concluido que este es favorable únicamente para el alivio de los síntomas de náuseas y vómitos.
Debido al riesgo ya conocido de alteraciones cardíacas, el PRAC ha recomendado:
– Restringir las indicaciones autorizadas.
– Reducir la dosis y duración de tratamiento recomendados.
– Establecer nuevas contraindicaciones de uso.
– Suspender la autorización de comercialización de las presentaciones rectales para administración pediátrica y las de administración oral superiores a 10 mg/dosis.
AEMPS: novedades con la diacereina
 Tras la recomendación de suspensión de la autorización de comercialización que hizo el PRAC en novimebre de 2013, parece ser que se ha reexaminado la información de seguridad y finalmente el PRAC, ha recomendado las siguienrtes restricciones de uso de diacereína:
– No se recomienda su uso a partir de los 65 años de edad.
– No debe utilizarse en pacientes con enfermedad hepática.
– El tratamiento debe iniciarse con 50 mg/día durante las primeras 2-4 semanas de tratamiento, incrementándose posteriormente a 100 mg/día.
– El tratamiento debe suspenderse en el momento en que el paciente presente diarrea.
– Se debe vigilar la aparición de signos y síntomas de alteración hepática.
Solo debe usarse en el tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla y de cadera.
Infac: conciliación de la medicación
Ya está disponible el nuevo Boletín de INFAC, relacionado con la conciliación de la medicación 
DetallesCochrane: revisión de la profilaxis con antibióticos en pacientes con EPOC
 Interesante revisión sistemática con el objetivo de valorar si el tratamiento profiláctico con antibióticos, disminuye las exacerbaciones o afecta la calidad de vida de los pacientes con EPOC.
DetallesAEMPS: informe de posicionamiento terapéutico de NACO
 El pasado 23 de diciembre, la AEMS ha publicado el el nuevo informe sobre «Criterios y recomendaciones generales para el uso de nuevos anticoagulantes orales (NACO) en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular»
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